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: Ratified minutes from the December 2013 meeting of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM) (Therapeutic Goods Administration)

Title: Ratified minutes from the December 2013 meeting of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM)
Ratified minutes from the December 2013 meeting of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM)
FOI 027-1516 document 1 (pdf,215kb)

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ID: FOI 027-1516

: TGA analysis of monitoring of clozapine (Therapeutic Goods Administration)

Title: TGA analysis of monitoring of clozapine
TGA analysis of monitoring of clozapine
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ID: 037-1112

: Margron prosthetic hip. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Margron prosthetic hip.
Margron prosthetic hip.
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ID: 090-1213

: Cialis (Therapeutic Goods Administration)

Title: Cialis
Cialis
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ID: FOI 006-1617

: Historical ARTG entries (including the amount of active ingredient) (Therapeutic Goods Administration)

Title: Historical ARTG entries (including the amount of active ingredient)
Historical ARTG entries (including the amount of active ingredient)
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ID: FOI 196-1415

: Product Information - Clindamycin (Aspen) (Therapeutic Goods Administration)

Title: Product Information - Clindamycin (Aspen)
Product Information - Clindamycin (Aspen)
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ID: 244-1213

: Advice given to TGA by National Industrial Chemicals Notification Assessment Scheme, and the Office of Chemical... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Advice given to TGA by National Industrial Chemicals Notification Assessment Scheme, and the Office of Chemical Safety regarding the potential health risk posed by phthalates in medical devices.
Advice given to TGA by National Industrial Chemicals Notification Assessment Scheme, and the Office of Chemical Safety regarding the potential health risk posed by phthalates in medical devices.
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ID: 216-1112

: Qualifications of a clinical assessor. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Qualifications of a clinical assessor.
Qualifications of a clinical assessor.
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ID: 122-1011

: Historical Pl -Scitropin, Testosterone, Primoteston (Therapeutic Goods Administration)

Title: Historical Pl -Scitropin, Testosterone, Primoteston
Historical Pl -Scitropin, Testosterone, Primoteston
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ID: FOI 007-1617

: Evaluation of Orion Sodium Citrate 8.8% oral liquid sachet (Therapeutic Goods Administration)

Title: Evaluation of Orion Sodium Citrate 8.8% oral liquid sachet
Evaluation of Orion Sodium Citrate 8.8% oral liquid sachet
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ID: FOI 231-1617

: Documents relating to e-cigarettes (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to e-cigarettes
Documents relating to e-cigarettes
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ID: FOI 302-1314

: Documents related to low pressure tubing connectors and Radiographic procedure tubing (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents related to low pressure tubing connectors and Radiographic procedure tubing
Documents related to low pressure tubing connectors and Radiographic procedure tubing
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ID: FOI 157-1516

: 6 September 2011 (Therapeutic Goods Administration)

Title: 6 September 2011
6 September 2011
Request for procedures and policies of the TGA relating to the assessment and approval for Legislative Instruments being Therapeutic Goods (Listing) Notices and Composition Guidelines
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27 September 2011
All revisions, updates and/or draft of compositional gUidelines for 'Euphausia superba oil' or 'krill oil' including recommendation or comment by members of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM) and TGA officers/delegates
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ID: 265-1011

: All 2014 and 2015 briefings regarding the prevalence of counterfeit erectile dysfunction and weight loss products in... (Therapeutic Goods Administration)

Title: All 2014 and 2015 briefings regarding the prevalence of counterfeit erectile dysfunction and weight loss products in Australia
All 2014 and 2015 briefings regarding the prevalence of counterfeit erectile dysfunction and weight loss products in Australia
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ID: FOI 043-1516

: Valganciclovir Documents (Therapeutic Goods Administration)

Title: Valganciclovir Documents
Valganciclovir Documents
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ID: 263-1213

: Request seeking access to certain correspondence/documents relating to Australia's position in not wanting to phase... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Request seeking access to certain correspondence/documents relating to Australia's position in not wanting to phase out the use of amalgam (mercury) dental fillings
Request seeking access to certain correspondence/documents relating to Australia's position in not wanting to phase out the use of amalgam (mercury) dental fillings
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ID: 161-1112

: Design specifications and documentation about approved components for PIP implants (Therapeutic Goods Administration)

Title: Design specifications and documentation about approved components for PIP implants
Design specifications and documentation about approved components for PIP implants
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Links/Documents

ID: 244-1112

: Documents relating to cancelled ARTG entries and Complaints Resolution Panel determinations relating to Swisse Vitamins (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to cancelled ARTG entries and Complaints Resolution Panel determinations relating to Swisse Vitamins
Documents relating to cancelled ARTG entries and Complaints Resolution Panel determinations relating to Swisse Vitamins
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Links/Documents

ID: 127-1314

: Indian manufacturer issues (Therapeutic Goods Administration)

Title: Indian manufacturer issues
Indian manufacturer issues
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FOI 250-1314 document 49 - Redacted in full
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FOI 250-1314 document 51 (pdf,64kb)

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ID: FOI 250-1314

: Laboratory report on Plexus Slim Accelerator (Therapeutic Goods Administration)

Title: Laboratory report on Plexus Slim Accelerator
Laboratory report on Plexus Slim Accelerator
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Links/Documents

ID: FOI 282-1617

: Documents relating to FOI applicant's new substance applications to the Office of Complementary Medicines in the... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to FOI applicant's new substance applications to the Office of Complementary Medicines in the Therapeutic Goods Administration.
Documents relating to FOI applicant's new substance applications to the Office of Complementary Medicines in the Therapeutic Goods Administration.
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Links/Documents

ID: 314-1112

: Approval of new chemical entities between 2005-2015 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Approval of new chemical entities between 2005-2015
Approval of new chemical entities between 2005-2015
FOI 154-1516 document 1 (pdf,298kb)

Links/Documents

ID: FOI 154-1516

: Ratified minutes from the Advisory Committee on Complementary Medicines (Therapeutic Goods Administration)

Title: Ratified minutes from the Advisory Committee on Complementary Medicines
Ratified minutes from the Advisory Committee on Complementary Medicines
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Links/Documents

ID: 189-1314

: Product Information (PI) and Consumer Medical Information (CMI) for Salofalk Granules at the first time of approval,... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Product Information (PI) and Consumer Medical Information (CMI) for Salofalk Granules at the first time of approval, and for each subsequent approval until 2007
Product Information (PI) and Consumer Medical Information (CMI) for Salofalk Granules at the first time of approval, and for each subsequent approval until 2007
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Links/Documents

ID: FOI 295-1415

: Copies of TGA assessment reports to PIP breast implants (Therapeutic Goods Administration)

Title: Copies of TGA assessment reports to PIP breast implants
Copies of TGA assessment reports to PIP breast implants
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Links/Documents

ID: 245-1112

: Regulatory status of fluoride in drinking water (Therapeutic Goods Administration)

Title: Regulatory status of fluoride in drinking water
Regulatory status of fluoride in drinking water
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Links/Documents

ID: FOI 209-1516

: Pre 2004 product information for Zometa zoledronic acid ARTG entry 76928 ('Lyophilisate') and Zometa zolendronic... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Pre 2004 product information for Zometa zoledronic acid ARTG entry 76928 ('Lyophilisate') and Zometa zolendronic acid ARTG entry 90882 ('Concentrate')
Pre 2004 product information for Zometa zoledronic acid ARTG entry 76928 ('Lyophilisate') and Zometa zolendronic acid ARTG entry 90882 ('Concentrate')
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Links/Documents

ID: 208-1011

: The Clinical Trial Notification form submitted by the Lions Eye Institute for any clinical trial of rAAV.sFit-1... (Therapeutic Goods Administration)

Title: The Clinical Trial Notification form submitted by the Lions Eye Institute for any clinical trial of rAAV.sFit-1 a/k/a AVA-101 in subjects with wet age-related macular degeneration
The Clinical Trial Notification form submitted by the Lions Eye Institute for any clinical trial of rAAV.sFit-1 a/k/a AVA-101 in subjects with wet age-related macular degeneration
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Links/Documents

ID: FOI 120-1516

: Documents that the TGA prepared for the silicone gel-filled breast implant that was registered on the ARTG on 29... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents that the TGA prepared for the silicone gel-filled breast implant that was registered on the ARTG on 29 June 2001
Documents that the TGA prepared for the silicone gel-filled breast implant that was registered on the ARTG on 29 June 2001
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Links/Documents

ID: FOI 132-1516

: Documents relating to Trileptal (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Trileptal
Documents relating to Trileptal
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Links/Documents

ID: 169-1314

: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
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Links/Documents

ID: FOI 281-1314

: Documents relating to Trileptal (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Trileptal
Documents relating to Trileptal
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ID: 204-1314

: All 2014 and 2015 briefings regarding the prevalence of counterfeit erectile dysfunction and weight loss products in... (Therapeutic Goods Administration)

Title: All 2014 and 2015 briefings regarding the prevalence of counterfeit erectile dysfunction and weight loss products in Australia
All 2014 and 2015 briefings regarding the prevalence of counterfeit erectile dysfunction and weight loss products in Australia
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Links/Documents

ID: FOI 043-1516

: Reports or Ministerial briefs as a result of Project Aperio. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Reports or Ministerial briefs as a result of Project Aperio.
Reports or Ministerial briefs as a result of Project Aperio.
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ID: 172-1213

: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
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ID: 281-1314

: List outlining SAS or Authorised Prescriber applications for Infracyanine Green in the last 2 years (Therapeutic Goods Administration)

Title: List outlining SAS or Authorised Prescriber applications for Infracyanine Green in the last 2 years
List outlining SAS or Authorised Prescriber applications for Infracyanine Green in the last 2 years
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ID: FOI 235-1617

: Documents relating to Targocid (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Targocid
Documents relating to Targocid
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Links/Documents

ID: FOi 131-1617

: Documents regarding cancelled ARTG entries for sunscreens. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents regarding cancelled ARTG entries for sunscreens.
Documents regarding cancelled ARTG entries for sunscreens.
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Links/Documents

ID: 079-1213

: The Cereform Breast Implant recall letter issued by Medical Vision Australia (Therapeutic Goods Administration)

Title: The Cereform Breast Implant recall letter issued by Medical Vision Australia
The Cereform Breast Implant recall letter issued by Medical Vision Australia
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ID: FOI 251-1415

: Indian manufacturer issues (Therapeutic Goods Administration)

Title: Indian manufacturer issues
Indian manufacturer issues
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Links/Documents

ID: FOI 250-1314

: Documents about clinical trials conducted by Profs Hickie and McGorry where medications used for early intervention... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents about clinical trials conducted by Profs Hickie and McGorry where medications used for early intervention of psychiatric disorders (last 3 years only)
Documents about clinical trials conducted by Profs Hickie and McGorry where medications used for early intervention of psychiatric disorders (last 3 years only)
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Links/Documents

ID: 174-1112

: Documents about gifts to TGA officers from 1 January 2011 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents about gifts to TGA officers from 1 January 2011
Documents about gifts to TGA officers from 1 January 2011
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Links/Documents

ID: 166-1112

: Date of entry onto ARTG of Braeznor Device - Custom Cervical Buttress and any complaints in relation to Braeznor... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Date of entry onto ARTG of Braeznor Device - Custom Cervical Buttress and any complaints in relation to Braeznor Device - Custom Cervical Buttress.
Date of entry onto ARTG of Braeznor Device - Custom Cervical Buttress and any complaints in relation to Braeznor Device - Custom Cervical Buttress.
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Links/Documents

ID: 356-1112

: Documents regarding a fungal contamination (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents regarding a fungal contamination
Documents regarding a fungal contamination
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Links/Documents

ID: FOI 306-1617

: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
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Links/Documents

ID: 281-1314

: Documents from manufacturer of Poly Implant Prostheses silicone breast implants, providing information to surgeons... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents from manufacturer of Poly Implant Prostheses silicone breast implants, providing information to surgeons and patients about their use.
Documents from manufacturer of Poly Implant Prostheses silicone breast implants, providing information to surgeons and patients about their use.
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Links/Documents

ID: 351-1112

: Special Access Scheme and Authorised Prescriber approvals for nintedanib and pirfenidone between 1 January 2015 and... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Special Access Scheme and Authorised Prescriber approvals for nintedanib and pirfenidone between 1 January 2015 and 30 June 2015
Special Access Scheme and Authorised Prescriber approvals for nintedanib and pirfenidone between 1 January 2015 and 30 June 2015
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Links/Documents

ID: FOI 026-1516

: Product Information (PI) and Consumer Medical Information (CMI) for Salofalk Granules at the first time of approval,... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Product Information (PI) and Consumer Medical Information (CMI) for Salofalk Granules at the first time of approval, and for each subsequent approval until 2007
Product Information (PI) and Consumer Medical Information (CMI) for Salofalk Granules at the first time of approval, and for each subsequent approval until 2007
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Links/Documents

ID: FOI 295-1415

: Documents for Medical Devices on the ARTG (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents for Medical Devices on the ARTG
Documents for Medical Devices on the ARTG
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Links/Documents

ID: FOI 056-1617

: TGA evaluation report for paracetamol actavis. (Therapeutic Goods Administration)

Title: TGA evaluation report for paracetamol actavis.
TGA evaluation report for paracetamol actavis.
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Links/Documents

ID: 305-1112

: Documents relating to Prof. Skerritt's presentation to ASMI Conference, November 2013 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Prof. Skerritt's presentation to ASMI Conference, November 2013
Documents relating to Prof. Skerritt's presentation to ASMI Conference, November 2013
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Links/Documents

ID: 167-1314

: The Clinical Trial Notification form submitted by the Lions Eye Institute for any clinical trial of rAAV.sFit-1... (Therapeutic Goods Administration)

Title: The Clinical Trial Notification form submitted by the Lions Eye Institute for any clinical trial of rAAV.sFit-1 a/k/a AVA-101 in subjects with wet age-related macular degeneration
The Clinical Trial Notification form submitted by the Lions Eye Institute for any clinical trial of rAAV.sFit-1 a/k/a AVA-101 in subjects with wet age-related macular degeneration
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Links/Documents

ID: FOI 120-1516

: Documents relating to PI and CMI for Imdur/Imdur Durules and Monodur/Monodur Durules (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to PI and CMI for Imdur/Imdur Durules and Monodur/Monodur Durules
Documents relating to PI and CMI for Imdur/Imdur Durules and Monodur/Monodur Durules
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Links/Documents

ID: 094-1314

: A copy of the TGA's assessment of gifts for the last 5 years. (Therapeutic Goods Administration)

Title: A copy of the TGA's assessment of gifts for the last 5 years.
A copy of the TGA's assessment of gifts for the last 5 years.
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Links/Documents

ID: 048-1213

: S91A exemption re pan benzathine (Therapeutic Goods Administration)

Title: S91A exemption re pan benzathine
S91A exemption re pan benzathine
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Links/Documents

ID: FOI 305-1314

: Documents relating to PI and CMI for Oziclide MR (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to PI and CMI for Oziclide MR
Documents relating to PI and CMI for Oziclide MR
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Links/Documents

ID: 092-1314

: Documents relating to the decision not to lower the blood donation deferral period for men who have had sex with... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to the decision not to lower the blood donation deferral period for men who have had sex with other men.
Documents relating to the decision not to lower the blood donation deferral period for men who have had sex with other men.
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ID: FOI 322-1415

: Patient product information on PIP saline/silicone breast implants (Therapeutic Goods Administration)

Title: Patient product information on PIP saline/silicone breast implants
Patient product information on PIP saline/silicone breast implants
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ID: 219-1112

: Requests from Defence pertaining to the importation of therapeutic goods between 1990-1991. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Requests from Defence pertaining to the importation of therapeutic goods between 1990-1991.
Requests from Defence pertaining to the importation of therapeutic goods between 1990-1991.
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ID: 106-1213

: Documents relating to the 2013 TGA reivew of sodium fluoride (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to the 2013 TGA reivew of sodium fluoride
Documents relating to the 2013 TGA reivew of sodium fluoride
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ID: 135-1314

: Documents in relation to an application for the registration of Gliclazide (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents in relation to an application for the registration of Gliclazide
Documents in relation to an application for the registration of Gliclazide
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ID: FOI 018-1415

: Clinical Trials re: Eculizumab (Therapeutic Goods Administration)

Title: Clinical Trials re: Eculizumab
Clinical Trials re: Eculizumab
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ID: FOI 005-1617

: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
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ID: FOI 281-1314

: Tafenoquine (Therapeutic Goods Administration)

Title: Tafenoquine
Tafenoquine
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ID: FOI 222-1516

: The Cereform Breast Implant recall letter issued by Medical Vision Australia (Therapeutic Goods Administration)

Title: The Cereform Breast Implant recall letter issued by Medical Vision Australia
The Cereform Breast Implant recall letter issued by Medical Vision Australia
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ID: FOI 251-1415

: First approved Product Information for Gardasil (Therapeutic Goods Administration)

Title: First approved Product Information for Gardasil
First approved Product Information for Gardasil
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ID: FOI 230-1516

: Requests for FOI 142-1112 and FOI 219-1112 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Requests for FOI 142-1112 and FOI 219-1112
Requests for FOI 142-1112 and FOI 219-1112
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ID: 290-1112

: Documents relating to PI and CMI for Augmentin XR (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to PI and CMI for Augmentin XR
Documents relating to PI and CMI for Augmentin XR
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Links/Documents

ID: 090-1314

: All products approved via Special Access Scheme 2012 (Therapeutic Goods Administration)

Title: All products approved via Special Access Scheme 2012
All products approved via Special Access Scheme 2012
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Links/Documents

ID: 178-1213

: Special Access Scheme and Authorised Prescriber approvals for nintedanib and pirfenidone between 1 January 2015 and... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Special Access Scheme and Authorised Prescriber approvals for nintedanib and pirfenidone between 1 January 2015 and 30 June 2015
Special Access Scheme and Authorised Prescriber approvals for nintedanib and pirfenidone between 1 January 2015 and 30 June 2015
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ID: FOI 026-1516

: List of products approved under Special Access Scheme Category B between Jan 2016 to Dec 2016 (Therapeutic Goods Administration)

Title: List of products approved under Special Access Scheme Category B between Jan 2016 to Dec 2016
List of products approved under Special Access Scheme Category B between Jan 2016 to Dec 2016
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ID: FOI 280-1617

: Requests from the Department of Defence - Pyridostigmine Bromide 30mg. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Requests from the Department of Defence - Pyridostigmine Bromide 30mg.
Requests from the Department of Defence - Pyridostigmine Bromide 30mg.
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ID: 075-1213

: Documents relating to the clinical trial of the Mialhe endoluminal aortic stentor at the Monash Medical Centre... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to the clinical trial of the Mialhe endoluminal aortic stentor at the Monash Medical Centre between 1994 and 1995
Documents relating to the clinical trial of the Mialhe endoluminal aortic stentor at the Monash Medical Centre between 1994 and 1995
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ID: 125-1314

: Special Access Scheme Category A (Therapeutic Goods Administration)

Title: Special Access Scheme Category A
Special Access Scheme Category A
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ID: FOI 068-1617

: Correspondence with the Australian Vaccination Network regarding complaints for Black Salve advertisements (Therapeutic Goods Administration)

Title: Correspondence with the Australian Vaccination Network regarding complaints for Black Salve advertisements
Correspondence with the Australian Vaccination Network regarding complaints for Black Salve advertisements
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ID: 181-1213

: Documents relating to the safety of esomeprazole and strontium (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to the safety of esomeprazole and strontium
Documents relating to the safety of esomeprazole and strontium
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ID: 180-1213

: Approval of new chemical entities between 2005-2015 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Approval of new chemical entities between 2005-2015
Approval of new chemical entities between 2005-2015
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ID: FOI 154-1516

: Documents relating to Biomet ESKA metal on metal hip replacement (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Biomet ESKA metal on metal hip replacement
Documents relating to Biomet ESKA metal on metal hip replacement
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FOI 055-1617 document 79 (pdf,356kb)

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ID: FOI 055-1617

: Complaints handling procedures and policies for complaints made against the TGA. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Complaints handling procedures and policies for complaints made against the TGA.
Complaints handling procedures and policies for complaints made against the TGA.
FOI 333-1112 document 1 (pdf,53kb)

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ID: 333-1112

: Brazenor Device (Registration and Cancellation) (Therapeutic Goods Administration)

Title: Brazenor Device (Registration and Cancellation)
Brazenor Device (Registration and Cancellation)
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ID: 264-1213

: Request for specific email from Complementary Healthcare Council to TGA (Therapeutic Goods Administration)

Title: Request for specific email from Complementary Healthcare Council to TGA
Request for specific email from Complementary Healthcare Council to TGA
FOI 091-1112 document (pdf,85kb)

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ID: 091-1112

: S91A exemption re pan benzathine (Therapeutic Goods Administration)

Title: S91A exemption re pan benzathine
S91A exemption re pan benzathine
FOI 305-1314 document 1 (pdf,76kb)

Links/Documents

ID: FOI 305-1314

: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014 (Therapeutic Goods Administration)

Title: Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
Products approved for import under the Special Access Scheme between 2013/2014
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ID: 281-1314

: Products approved for use by Authorised Prescribers (Therapeutic Goods Administration)

Title: Products approved for use by Authorised Prescribers
Products approved for use by Authorised Prescribers
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ID: 276-1213

: Request for access to a submission from CSR to the TGA seeking approval of calcium sucrose phosphate as a food... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Request for access to a submission from CSR to the TGA seeking approval of calcium sucrose phosphate as a food additive dated 22 December 1966
Request for access to a submission from CSR to the TGA seeking approval of calcium sucrose phosphate as a food additive dated 22 December 1966
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ID: 254-1011

: The Delegates Overview for 'Aetas' (Therapeutic Goods Administration)

Title: The Delegates Overview for 'Aetas'
The Delegates Overview for 'Aetas'
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Links/Documents

ID: 013-1314

: Historical Product Registration Records (Therapeutic Goods Administration)

Title: Historical Product Registration Records
Historical Product Registration Records
FOI 121-1415 document 1 (pdf,173kb)

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ID: FOI 121-1415

: S91A exemption re pan benzathine (Therapeutic Goods Administration)

Title: S91A exemption re pan benzathine
S91A exemption re pan benzathine
FOI 305-1314 document 1 (pdf,76kb)

Links/Documents

ID: FOI 305-1314

: Safety of antipsychotics (Therapeutic Goods Administration)

Title: Safety of antipsychotics
Safety of antipsychotics
FOI 063-1415 document 1 (pdf,245kb)

Links/Documents

ID: FOI 063-1415

: Correspondence with PIP silicone suppliers (Therapeutic Goods Administration)

Title: Correspondence with PIP silicone suppliers
Correspondence with PIP silicone suppliers
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ID: 152-1213

: Documents relating to e-cigarettes (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to e-cigarettes
Documents relating to e-cigarettes
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Links/Documents

ID: FOI 302-1314

: Documents relating to e-cigarettes. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to e-cigarettes.
Documents relating to e-cigarettes.
Documents 1-9 relating to this FOI have previously been published 7 October 2014. Date of release 24 September 2014
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Links/Documents

ID: FOI 302-1314

: Product information about viagra (Therapeutic Goods Administration)

Title: Product information about viagra
Product information about viagra
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ID: FOI 266-1516

: Information relating to a staffing matter. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Information relating to a staffing matter.
Information relating to a staffing matter.
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Links/Documents

ID: 316-1112

: Current Australian manufacturers licensed to transport, store, manufacture or release cord blood, haematopoietic... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Current Australian manufacturers licensed to transport, store, manufacture or release cord blood, haematopoietic progenitor cells or cord tissue for autologous use or directed allogenic use.
Current Australian manufacturers licensed to transport, store, manufacture or release cord blood, haematopoietic progenitor cells or cord tissue for autologous use or directed allogenic use.
FOI 021-1213 document 1 (pdf,73kb)

Links/Documents

ID: 021-1213

: Documents relating to PI and CMI for Toproi-XL (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to PI and CMI for Toproi-XL
Documents relating to PI and CMI for Toproi-XL
FOI 091-1314 document 1 (pdf,9.33Mb)
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*
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Links/Documents

ID: 091-1314

: CMI for Roaccutane (Therapeutic Goods Administration)

Title: CMI for Roaccutane
CMI for Roaccutane
FOI 242-1213 document 1 (pdf,250kb)

Links/Documents

ID: 242-1213

: Imported human tissues approved for use under the Special Access Scheme for Category B patients. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Imported human tissues approved for use under the Special Access Scheme for Category B patients.
Imported human tissues approved for use under the Special Access Scheme for Category B patients.
FOI 247-1314 document 1 (pdf,154kb)

Links/Documents

ID: 247-1314

: Result of TGA tests on PIP implants and information from AFSSAPS on its testing (Therapeutic Goods Administration)

Title: Result of TGA tests on PIP implants and information from AFSSAPS on its testing
Result of TGA tests on PIP implants and information from AFSSAPS on its testing
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Links/Documents

ID: 142-1112

: Documents relating to the decision not to lower the blood donation deferral period for men who have had sex with... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to the decision not to lower the blood donation deferral period for men who have had sex with other men.
Documents relating to the decision not to lower the blood donation deferral period for men who have had sex with other men.
FOI 322-1415 document 1 (pdf,378kb)

Links/Documents

ID: FOI 322-1415

: In accordance with Section 11C(3)(c) of the FOI Act, at the third party's request, the documents relevant to this... (Therapeutic Goods Administration)

Title: In accordance with Section 11C(3)(c) of the FOI Act, at the third party's request, the documents relevant to this request may be obtained by emailing the TGA FOI Contact Officer at
In accordance with Section 11C(3)(c) of the FOI Act, at the third party's request, the documents relevant to this request may be obtained by emailing the TGA FOI Contact Officer at
GSU-FOI@tga.gov.au
.

Links/Documents

ID: FOI 186-1314

: Original minutes from meetings conducted by the Complaints Resolution Panel on two dates (Therapeutic Goods Administration)

Title: Original minutes from meetings conducted by the Complaints Resolution Panel on two dates
Original minutes from meetings conducted by the Complaints Resolution Panel on two dates
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FOI 172 1516 document 2 (pdf,174kb)

Links/Documents

ID: FOI 172-1516

: Documents about granting by the TGA to Specsavers Pty Ltd of approval under s.42DF to use a restricted representation. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents about granting by the TGA to Specsavers Pty Ltd of approval under s.42DF to use a restricted representation.
Documents about granting by the TGA to Specsavers Pty Ltd of approval under s.42DF to use a restricted representation.
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Links/Documents

ID: 332-1112

: Details of the outcome of any appeals under section 60 of the TG Act relating to the definition of a herbal substance. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Details of the outcome of any appeals under section 60 of the TG Act relating to the definition of a herbal substance.
Details of the outcome of any appeals under section 60 of the TG Act relating to the definition of a herbal substance.
Details of any regulatory decision made by the TGA in relation to the definition of a herbal substance.
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Links/Documents

ID: 079-1112

: Fluoridated water and fluoride chemicals as Excluded Therapeutic Goods (Therapeutic Goods Administration)

Title: Fluoridated water and fluoride chemicals as Excluded Therapeutic Goods
Fluoridated water and fluoride chemicals as Excluded Therapeutic Goods
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Links/Documents

ID: 156-1213

: Clinical trials of inhaled beclomethasone (Therapeutic Goods Administration)

Title: Clinical trials of inhaled beclomethasone
Clinical trials of inhaled beclomethasone
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Links/Documents

ID: 233-1213

: Copies of all Office of Complementary Medicines procedures and policies relating to compositional guidelines. (Therapeutic Goods Administration)

Title: Copies of all Office of Complementary Medicines procedures and policies relating to compositional guidelines.
Copies of all Office of Complementary Medicines procedures and policies relating to compositional guidelines.
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Links/Documents

ID: 347-1112

: Documents in relation to an application for the registration of Gliclazide (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents in relation to an application for the registration of Gliclazide
Documents in relation to an application for the registration of Gliclazide
FOI 018-1415 document 2 (pdf,202kb)

Links/Documents

ID: FOI 018-1415

: Bioequivalence data (Therapeutic Goods Administration)

Title: Bioequivalence data
Bioequivalence data
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Links/Documents

ID: 206-1213

: Indian manufacturer issues (Therapeutic Goods Administration)

Title: Indian manufacturer issues
Indian manufacturer issues
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ID: FOI 250-1314

: Ratified minutes from the December 2013 meeting of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM) (Therapeutic Goods Administration)

Title: Ratified minutes from the December 2013 meeting of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM)
Ratified minutes from the December 2013 meeting of the Advisory Committee on Complementary Medicines (ACCM)
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ID: FOI 027-1516

: Zometa PI/CMI information (Therapeutic Goods Administration)

Title: Zometa PI/CMI information
Zometa PI/CMI information
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ID: 173-1213

: Thyroxine Injections (Therapeutic Goods Administration)

Title: Thyroxine Injections
Thyroxine Injections
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ID: FOI 032-1617

: Pl and CMI for Glyade MR (Therapeutic Goods Administration)

Title: Pl and CMI for Glyade MR
Pl and CMI for Glyade MR
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ID: 088-1314

: Approval of Gynecare Prolife Pelvic Floor System (Therapeutic Goods Administration)

Title: Approval of Gynecare Prolife Pelvic Floor System
Approval of Gynecare Prolife Pelvic Floor System
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ID: FOI 206-1516

: Documents about CTN/CTX clinical trial schemes conducted by Profs lan Hicke and Patrick McGorry, the Brain and Mind... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents about CTN/CTX clinical trial schemes conducted by Profs lan Hicke and Patrick McGorry, the Brain and Mind Institute and Orygen where medications used for early intervention, prevention or intervention of psychiatric disorders for last 10 years
Documents about CTN/CTX clinical trial schemes conducted by Profs lan Hicke and Patrick McGorry, the Brain and Mind Institute and Orygen where medications used for early intervention, prevention or intervention of psychiatric disorders for last 10 years
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ID: 228-1112

: Documents relating to PI and CMI for Duride (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to PI and CMI for Duride
Documents relating to PI and CMI for Duride
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Links/Documents

ID: 093-1314

: Approved PI & CMI for the Combivent inhalation ampoule (Therapeutic Goods Administration)

Title: Approved PI & CMI for the Combivent inhalation ampoule
Approved PI & CMI for the Combivent inhalation ampoule
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ID: FOI 130-1415

: Cancellation by the TGA of Thermography devices (Therapeutic Goods Administration)

Title: Cancellation by the TGA of Thermography devices
Cancellation by the TGA of Thermography devices
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Links/Documents

ID: 241-1011

: Correspondence with PIP silicone suppliers (Therapeutic Goods Administration)

Title: Correspondence with PIP silicone suppliers
Correspondence with PIP silicone suppliers
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Links/Documents

ID: 176-1213

: CTN Numbers for clinical trials registered through the CTN Scheme (Therapeutic Goods Administration)

Title: CTN Numbers for clinical trials registered through the CTN Scheme
CTN Numbers for clinical trials registered through the CTN Scheme
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Links/Documents

ID: FOI 260-1516

: The finished product specifications for DBL-aciclovir solution for intravenous infusion or injection (Therapeutic Goods Administration)

Title: The finished product specifications for DBL-aciclovir solution for intravenous infusion or injection
The finished product specifications for DBL-aciclovir solution for intravenous infusion or injection
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Links/Documents

ID: FOI 066-1415

: Documents that the TGA prepared for the silicone gel-filled breast implant that was registered on the ARTG on 29... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents that the TGA prepared for the silicone gel-filled breast implant that was registered on the ARTG on 29 June 2001
Documents that the TGA prepared for the silicone gel-filled breast implant that was registered on the ARTG on 29 June 2001
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Links/Documents

ID: FOI 132-1516

: Documents relating to Artificial lntervertebral Replacement Disc (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Artificial lntervertebral Replacement Disc
Documents relating to Artificial lntervertebral Replacement Disc
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Links/Documents

ID: 086-1314

: Documents related to low pressure tubing connectors and Radiographic procedure tubing (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents related to low pressure tubing connectors and Radiographic procedure tubing
Documents related to low pressure tubing connectors and Radiographic procedure tubing
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Links/Documents

ID: FOI 157-1516

: Request seeking information in relation to sponsors on the ARTG and the number of Infringement Notices and... (Therapeutic Goods Administration)

Title: Request seeking information in relation to sponsors on the ARTG and the number of Infringement Notices and Enforceable Undertakings issued by the TGA
Request seeking information in relation to sponsors on the ARTG and the number of Infringement Notices and Enforceable Undertakings issued by the TGA
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Links/Documents

ID: 261-1011

: A list of all unapproved therapeutic goods, notified or approved under the Special Access Scheme and the Authorised... (Therapeutic Goods Administration)

Title: A list of all unapproved therapeutic goods, notified or approved under the Special Access Scheme and the Authorised Prescriber Scheme between 1 January 2014 and 31 January 2015.
A list of all unapproved therapeutic goods, notified or approved under the Special Access Scheme and the Authorised Prescriber Scheme between 1 January 2014 and 31 January 2015.
A list of all therapeutic goods approved under Section 19A of the Therapeutic Goods Regulations between 1 January 2014 and 31 January 2015.
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Links/Documents

ID: FOI 169-1415

: Safety of psychiatric drugs (Therapeutic Goods Administration)

Title: Safety of psychiatric drugs
Safety of psychiatric drugs
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ID: FOI 014-1415

: Diamicron MR 30mg (Therapeutic Goods Administration)

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Diamicron MR 30mg
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Links/Documents

ID: 067-1314

: Documents relating to Actas (Therapeutic Goods Administration)

Title: Documents relating to Actas
Documents relating to Actas
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ID: 014-1314
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